恶性胸膜间皮瘤(Malignant pleural mesothelioma,简称MPM)是一种罕见但致命的癌症,起源于胸膜(肺组织外面的薄层组织)。恶性胸膜间皮瘤并不属于腺癌。
腺癌是一种常见的癌症类型,其起源于腺体组织,包括乳腺、胰腺、前列腺等器官。腺癌的细胞特征包括呈腺样结构排列和产生黏液等分泌物。相比之下,MPM起源于胸膜间皮细胞,这些细胞主要覆盖在胸膜上,起到保护和润滑肺部的作用。
MPM一般与长期暴露于石棉纤维有关,因此,石棉纤维被认为是主要的致病因素。暴露于石棉的环境可以是工作场所,如建筑施工、矿山工作和石棉制品制造工艺,也可以是环境因素,如居住在石棉污染区域。MPM的病程显著滞后,因此病人可能在暴露后几十年才出现症状。
MPM的诊断通常涉及对患者的全面评估,包括病史记录、体格检查、影像学检查以及组织活检。目前,胸膜间皮瘤可以分为三个亚型,包括上皮型、间皮肉瘤型和混合型。该疾病具有高度侵袭性和恶性程度,常常在早期就已经扩散到胸膜以及其他部位。
尽管MPM不属于腺癌,但它的治疗方法与其他癌症类型相似。治疗方案通常采用综合治疗策略,包括手术切除、放射治疗和化学治疗。由于MPM的疾病特性和扩散性,手术切除往往并不可行,因此其他治疗方式的效果更有限。
近年来,科学家们对MPM的治疗方法进行了深入的研究,并取得了一些进展。针对MPM的靶向治疗方法已经被开发出来,包括针对细胞信号通路的靶向药物,如经典的抗癌药物和免疫检查点抑制剂。这些新兴的治疗方法为MPM患者提供了一线希望,但仍需进一步研究和临床验证。
恶性胸膜间皮瘤不属于腺癌,而是一种起源于胸膜间皮细胞的恶性肿瘤。虽然该疾病的治疗仍存在挑战,但随着科学技术的进步,我们对其治疗方法和机制的认识也在不断深入。希望将来可以找到更有效的治疗方法,提高MPM患者的生存率和生活质量。
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